寶寶一出生，醫生總會跟新手爸媽說——
足跟采血能夠幫助及時的發現一些遺傳代謝的疾病，一旦發現到寶寶有出現生長發育障礙、智力缺陷等等的疾病，才能夠通過及時的治療來盡最大的努力確保寶寶的健康成長。
篩查意義：
能夠讓患兒及時的得到治療和救助，避免了殘疾患兒的發生以及對於提高出生缺陷的防控具有重要意義。
一、新生兒遺傳代謝病篩查
爸爸媽媽們關心的「新生兒遺傳代謝病篩查」：
只有結果異常工作人員才會通知家長
二、主要篩查哪幾種疾病？
新生兒的足底篩查針對的主要是發病率較高、早期無症狀但是有實驗室指標、能夠確診並且可以經過積極治療可以治癒的疾病。
目前為新生兒篩查的遺傳代謝病種有四種：
1、苯丙酮尿症（簡稱PKU）
患病寶寶在新生兒時期是很難看出來的，因為缺乏症狀表現，等到出生數月之後才會出現智力發育落後、黃頭髮、白皮膚、尿液有鼠尿或霉味。幾乎所有未經治療的患兒都有嚴重的智力障礙。
如果能夠在剛出生就能檢測出來，對應的在哺乳期就吃特種奶粉——低苯丙氨酸奶粉，在斷奶之後就吃低苯丙氨酸飲食，預後是很好的。
苯丙酮尿症孩子
2、先天性甲狀腺功能減低症（俗稱呆小病）
新生兒並沒有什麼明顯的症狀表現，在出生2-3個月之後，就會出現黃疸延長、喂養困難、活動少、嗜睡、便秘，較大一些的患兒會出現鼻樑低平、眼距寬、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。
新生兒足底血篩查是目前早期發現的、診斷甲狀腺功能減低症的唯一有效方法。
同齡正常兒童與先天性甲低兒童
3、G-6-PD缺乏症（又稱蠶豆病）
患這種病的人平時可無明顯表現，但吃了蠶豆、蠶豆製品或服用了某些具有氧化特性的藥物（如解熱止痛藥、磺胺藥、抗瘧症等）後可能發病。主要表現為面色蒼黃、頭暈、乏力、血紅蛋白尿等。
4、先天性腎上腺皮質增生症
這個病症是會使得寶寶的皮質激素合成不正常，會出現女孩男性化，男孩則會發生性早熟的現象，除此之外還會有低血鈉等等可危及到生命的不同表現類型。
除G-6-PD缺乏症外，其餘3種疾病都會嚴重影響到孩子的生長發育，有的甚至會導致患兒死亡、殘疾等，危害是很大的，如果早期能夠診斷出來，早期就能介入治療，就可以減輕甚至是避免出現不良後果，使得患兒的生長發育能夠最大限度的接近正常的兒童。
篩查準確率達95%，深圳確診患兒已有上千例
深圳每年新生兒疾病篩查人數20萬左右，2015年新生兒疾病篩查率為99.02%，確診的遺傳代謝病患兒約1000餘例，其中可導致智力低下、致殘的遺傳代謝病患兒有100餘例。
寶寶采足底血肯定是會哇哇哭的，很多家長看著寶寶剛出生就要受罪就心疼，甚至懷疑采足底血的必要性。
看過上面的數據之後，其實大家都能知道了，寶寶出生之後的足底血篩查到底是有沒有必要的了。
足底采血部位
早期的疾病篩查能夠儘早的發現出先天性的遺傳代謝疾病，並且使得大部分的患兒能夠儘早的接受介入治療，如果不查，如果是得病的患兒錯過了最佳的治療時間，之後想要治癒是不可能的了。
需要多加註意的是，孩子是存在個體差異的，並且任何的篩查工作檢測方法的靈敏度也只能達到95%，所以就算是篩查的結果是正常的，如果發現到孩子有異常的話要及時帶著孩子到醫院診斷治療。
每個寶寶都是天使，每個家長都希望自己的寶寶是健健康康的，但是對於先天遺傳代謝病不要存在僥倖心理，哪怕是只有萬分之一的機率，一旦自己的寶寶不幸遇到了，那對於你的整個家庭來說，就是百分之百的不幸了。
喜歡我們的文章記得點贊、轉發和收藏
有什麼想說、想問的都可以在評論區留言
小果君將及時為您回復解答