近日，在波蘭華沙召開的歐洲愛滋病大會上(EACS 2023)，一項小型試點研究的結果顯示，在抗病毒治療中斷的愛滋感染者中，Budigalimab讓大部分人病毒反彈延遲，或維持低病毒載量。Budigalimab是一種單克隆抗體，可阻斷PD-1。該研究結果進一步證明了PD-1抑制劑在功能性治癒上的潛力。
PD-1是一種受體，正常情況下，它會抑制T細胞活性，阻止免疫系統攻擊人體自身組織。研究人員表示，理論上PD-1抑制劑可能會逆轉T細胞衰竭，恢復其在感染者體內的功能，也可能作為一種潛伏逆轉劑，將病毒逐出細胞。Budigalimab (ABBV-181)由艾伯維(AbbVie)公司開發，是一種研究性的PD-1抑制劑，目的是在不用抗病毒治療(ART)的情況下，實現持久性HIV抑制，也就是愛滋緩解或功能性治癒。
在這項名為M19-939 (NCT04223804)的研究中，Budigalimab以每兩周一次的頻率，通過靜脈注射方式給予參與者，每次注射劑量為10毫克，總共進行了四次注射。在完成治療的9名參與者中，6名參與者出現了病毒反彈延遲，和/或無ART的病毒抑制，其中2人被認為是治療後控制者。
在這2人中，一人在ART中斷後，病載無法檢測狀態維持了約50天，然後增加到約350個拷貝，隨後下降並在19個月里持續抑制病毒在100個拷貝以下。另一人在治療中斷後約20天出現了病載高峰，達到約700拷貝，隨後迅速下降，並在18個月里持續抑制病毒在200拷貝以下。
「我們發現，在有限時間內以超低劑量給予Budigalimab的耐受性良好，」研究人員總結道：「基於這些結果，我們認為有必要對Budigalimab(10毫克)進行下一步研究。」